¿Puede una persona joven con hemocromatosis tener niveles normales de hierro?
La hemocromatosis es una enfermedad genética que hace que el cuerpo absorba demasiado hierro, lo que lleva a un exceso de hierro en el cuerpo que puede conducir a daños en los órganos.
Los síntomas de la hemocromatosis tienden a ocurrir después de los 40 años, sin embargo, la sobrecarga de hierro temprana puede no tener síntomas aunque se esté produciendo daño en los órganos.
Mi pregunta se relaciona con la forma en que los niveles de hierro cambian en un paciente con hemocromatosis con el tiempo. Específicamente, si los estudios de hierro se realizan en un paciente joven menor de 25 años y arrojan un resultado normal, ¿podemos concluir que el joven no tiene hemocromatosis, o es posible que aún tenga la enfermedad y si los analizamos de nuevo en 10 años sus niveles de hierro habrán aumentado?
Si es posible que un paciente con hemocromatosis tenga niveles de hierro normales a una edad temprana, ¿es posible que el daño a los órganos como resultado de la enfermedad ocurra antes de que los niveles de hierro estén fuera del rango normal o sólo después de esto?