Respuesta corta, cargada de opiniones: Dificultades inherentes presentan pero principalmente no hay suficientes recursos asignados a este problema hasta ahora.
Versión más larga, basada en otras opiniones de expertos y resultados de investigaciones - o realmente: desafíos:
El razonamiento en la pregunta es de hecho plausible y desconcertante. Debería ser fácil, a primera vista. Sólo que este patógeno está muy extendido y es comparativamente leve, lo que hace que otros lugares parezcan más apremiantes. Pero hubo intentos, ilustrando algunos problemas a lo largo del camino:
La toxoplasmosis, causada por un parásito protozoario intracelular, Toxoplasma gondii, está extendida por todo el mundo. La enfermedad tiene una gran importancia médica y veterinaria, siendo una causa de enfermedad congénita y de aborto en humanos y animales domésticos. Además, recientemente ha cobrado importancia debido a la encefalitis por toxoplasma en pacientes con SIDA. En los últimos años, se ha avanzado considerablemente en el desarrollo de una vacuna para la toxoplasmosis, y se desarrolló una vacuna basada en la cepa viva atenuada S48 para usos veterinarios. Sin embargo, esta vacuna es cara, causa efectos secundarios y tiene una corta vida útil. Además, esta vacuna puede revertir a una cepa patógena y, por lo tanto, no es adecuada para el uso humano. Varios estudios experimentales han demostrado que puede ser posible desarrollar una vacuna contra la toxoplasmosis humana. Se destacan los recientes progresos en el conocimiento de la respuesta inmunológica protectora generada por T. gondii y el estado actual del desarrollo de una vacuna contra la toxoplasmosis.
Kur J, Holec-Gasior L, Hiszczyńska-Sawicka E.: “Estado actual del desarrollo de la vacuna contra la toxoplasmosis”, Expert Rev Vaccines. 2009 Jun;8(6):791-808 . doi: 10.1586/erv.09.27.
Incluso si es relativamente leve, introducir elementos patógenos no es ético. ¿Y puede que no se venda tan bien?
Entre las razones de las dificultades encontradas estaban:
- Falta de candidatos a antígenos protectores eficaces
- Falta de comprensión detallada de los mecanismos de invasión de las células patógenas, inmunes y huéspedes
- Insuficientes técnicas de investigación avanzada y teorías de inmunología o vacunología
- ¿Pueden las vacunas de ADN cumplir su promesa?
- Bioseguridad de las vacunas de ADN
- Tolerancia inmune y problemas de alergia de las vacunas de ADN
- La eficacia de las vacunas de ADN
Qi Liu, Lachhman Das Singla, y Huaiyu Zhou: “Vacunas contra el Toxoplasma gondii: Estado, desafíos y direcciones futuras”, Hum Vaccin Immunother. 2012 1 de septiembre; 8(9): 1305-1308. doi: 10.4161/hv.21006
La investigación no se detiene en este frente. Especialmente las vacunas del DNS parecen haber hecho algunos progresos:
Toxoplasma gondii (T. gondii) es un parásito protozoario intracelular obligado que infecta a todos los animales de sangre caliente incluyendo a los humanos y causa toxoplasmosis. Una vacuna eficaz podría ser una opción ideal para prevenir y controlar la toxoplasmosis. La superóxido dismutasa de T. gondii (TgSOD) podría participar en la afectación del crecimiento intracelular de las formas bradizoítas y taquizoítas. En el presente estudio, el gen TgSOD se utilizó para construir una vacuna de ADN (pEGFP-SOD).
El presente estudio reveló que la vacuna de ADN desencadenó fuertes respuestas inmunológicas humorales y celulares, y despertó una inmunidad protectora parcial contra la infección aguda de T. gondii en ratones BALB/c. Los datos colectivos sugieren que la SOD puede ser un potencial candidato a vacuna para un mayor desarrollo.
Yuan Liu et al.: “La inmunización con una vacuna de ADN que codifica la superóxido dismutasa de Toxoplasma gondii (TgSOD) induce una protección inmunológica parcial contra la toxoplasmosis aguda en ratones BALB/c”, BMC Infect Dis. 2017; 17: 403. Publicado en línea el 7 de junio de 2017. doi: 10.1186/s12879-017-2507-5
Estos son prometedores pero todavía bastante preliminares. Ya sea que se trate de vacunas vivas o vivas atenuadas, vacunas proteínicas, vacunas del DNS, vacunas de epítopos, vacunas de carbohidratos, vacunas de exosomas, vacunas de ARN o posibles adyuvantes, se considera, desarrolla y prueba un gran número de ideas. Sólo que realmente carecen de una base de ataque.
Una de las últimas revisiones en el campo lo resume:
A pesar de los continuos esfuerzos de investigación, todavía hay muy pocas estrategias efectivas contra la toxoplasmosis. En los últimos años, se han realizado numerosos experimentos de vacunación para controlar la infección por T. gondii.
En esta revisión, los autores resumen el desarrollo de las vacunas de T. gondii con los coadyuvantes adecuados, que van desde las vacunas vivas o atenuadas vivas hasta las vacunas proteínicas, las vacunas de ADN, las vacunas de epítopos y las nuevas vacunas. También destacan los desafíos que implica el desarrollo de las vacunas de T. gondii, incluidos los impedimentos y deficiencias específicos.
Opinión de los expertos: Avanzar en el desarrollo de vacunas eficaces contra T. gondii no sólo es una misión tediosa, sino también un reto difícil. Futuro los estudios deben considerar nuevos enfoques y estrategias para el desarrollo de vacunas, en particular nuevas vacunas y adyuvantes genéticos, así como la optimización de los protocolos de inmunización y los criterios de evaluación.
Yawen Li & Huaiyu Zhou: “Moving towards improved vaccines for Toxoplasma gondii”, Expert Opinion on Biological Therapy, Volume 18, 2018 - Issue 3, https://doi.org/10.1080/14712598.2018.1413086
La base poco sólida de la que parte de esta investigación se nutre es que ni el ciclo de vida ni la mayor parte de la invasión/infección se entienden completamente. No en lo más mínimo porque hay bastantes cepas en la naturaleza, algunas mucho más patógenas que otras.
La última opinión de revisión citada cierra con:
En nuestra opinión, las direcciones de las futuras investigaciones deberían centrarse en el desarrollo de una vacuna eficaz para los gatos. Tal vacuna prevendría la diseminación de ooquistes por los gatos y reduciría la contaminación del medio ambiente por ooquistes y el riesgo para los animales y los humanos. La prioridad es desarrollar una vacuna viva atenuada usando mutantes no reversibles. Con el amplio uso de la tecnología CRISPR, la generación de mutantes de eliminación de genes como vacunas vivas se ha hecho factible y proporciona un enfoque novedoso para el control de la toxoplasmosis. Por lo tanto, se espera que pasen varios años antes de que esté lista y disponible una vacuna eficaz contra T. gondii.