¿Por qué sería necesario tomar un medicamento de marca si se dispone de una versión genérica?
Muchos blocs de recetas tienen una forma de que el médico indique si debe dispensar un medicamento de marca en lugar de la versión genérica (por ejemplo, una línea en la que puede escribir algo como “marca necesaria”, “dispensar tal como está escrito” o “sin sustitución”).
¿Por qué sería necesario prescribir un medicamento de marca si se dispone de una versión genérica? Según la FDA :
Se requiere que los medicamentos genéricos tengan el mismo ingrediente activo, potencia, forma de dosificación y vía de administración que el producto de marca.
La FDA dice que “cierta variabilidad puede ocurrir y ocurre durante la fabricación”, pero eso se aplica tanto a los medicamentos genéricos como a los de marca:
Estos estudios compararon la absorción de los medicamentos de marca y genéricos en el cuerpo de una persona. […] La diferencia promedio de absorción en el cuerpo entre el genérico y el de marca fue del 3,5 por ciento. Algunos genéricos fueron absorbidos un poco más, otros un poco menos. Esta cantidad de diferencia sería esperada y aceptable, ya sea para un lote de medicamento de marca probado contra otro lote de la misma marca, o para un genérico probado contra un medicamento de marca. De hecho, ha habido estudios en los que se han comparado medicamentos de marca con ellos mismos y con un genérico. Por regla general, la diferencia para la comparación entre genéricos y marcas fue aproximadamente la misma que la comparación entre marcas.
Si el ingrediente activo es el mismo tanto en el medicamento de marca como en la versión genérica, entonces la única diferencia son los ingredientes inactivos, que por definición no afectan a la eficacia del medicamento.