¿Puede la transferencia de sangre ayudar de alguna manera a un caso de esclerodermia?
Sé que no es la manera de curarla, pero me preguntaba si esto puede retrasar la destrucción del cuerpo hecha por los linfocitos defectuosos.
Por favor, responda en un lenguaje sencillo, pero aún así respaldado por referencias fiables.
No estoy al tanto de ningún trabajo hecho en esta área. Una transfusión de sangre entera no va a reemplazar los linfocitos defectuosos circulantes.
Por otro lado el transplante de células madre hematopoyéticas es prometedor en pacientes con deterioro de la función pulmonar.
La HSCT autóloga podría “reiniciar” el sistema inmunológico del huésped hasta un punto en el que los disparadores antigénicos de la autoinmunidad no estuvieran presentes (41). Ilustrativo de este punto, es el hecho de que la inmunidad pre-HSCT disminuye y a menudo desaparece después de la HSCT autóloga. En los receptores de condicionamiento de LCT y HSCT autólogo, se demostró que la diversidad del repertorio del receptor de células T (TCR) se normalizaba después de la linfoablación y el trasplante autólogo (42).
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¿Pero los beneficios de la HSCT autóloga superan los riesgos? Probablemente no en las enfermedades autoinmunes con baja mortalidad asociada, pero para la enfermedad pulmonar esclerodermia los beneficios parecen convincentes. Reproducida en múltiples informes de fase II de Europa y Estados Unidos, se han observado mejoras dramáticas y duraderas en la fibrosis de la piel y en las medidas de calidad de vida, junto con la estabilización de los PFT. Tres ensayos clínicos prospectivos y aleatorios en pacientes con SSc y afectación de órganos internos han comparado el tratamiento autólogo de HSCT con la alta dosis de pulsos de CYC por vía intravenosa administrada hasta 12 meses. El ensayo de SCOT todavía está siguiendo a todos los sujetos hasta el punto final primario del mes 54, pero como se ha detallado anteriormente, los ensayos aleatorios ASSIST y ASTIS se han completado y ambos informan de beneficios clínicos estadísticamente significativos después del trasplante de células madre. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/mid/NIHMS787239/