2018-07-24 21:19:50 +0000 2018-07-24 21:19:50 +0000
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Revelar a un asesino basado en una condición genética

Estoy escribiendo una historia, en la que el detective reconocerá que una receta para la víctima es para el alivio de alguna condición genética. Luego afirma que otro personaje fue el asesino porque ella era de hecho su hija (sorprende a todos). Lo prueba revelando algún rasgo físico que ella había ocultado.

Estoy buscando alguna condición genética que tanto la madre como el padre puedan tener que se exprese de manera diferente en el niño.

He investigado mucho, pero los motores de búsqueda no estaban hechos para este tipo de preguntas, y los plazos se acercan. He descubierto expresiones genéticas codominantes, que parecen encajar, pero los únicos ejemplos que puedo encontrar (en humanos) son el tipo de sangre AB y la anemia falciforme, ninguno de los cuales funcionará en la narrativa. Tal vez estoy ladrando al árbol equivocado.

Mi pregunta es: ¿Hay una condición genética por la que un padre podría estar recibiendo tratamiento, que se expresaría de forma muy diferente en su hija? Traigo la codominancia en ella porque quiero que sea al 100%, y si ambos padres fueran portadores, eso debería bastar.

Nota: Las respuestas exitosas deben presentar síntomas físicos que puedan ser escondidos y luego revelados.

Gracias por cualquier sugerencia.

Respuestas (1)

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2018-07-25 13:47:33 +0000

Estoy escribiendo una historia, en la que el detective reconocerá que una prescripción para la víctima es para el alivio de alguna condición genética.

Querías ser realista: En el informe de la autopsia (después de cualquier asesinato, normalmente abren el cadáver y buscan pistas - y para las causas de la muerte), la condición genética normalmente se habría mostrado.

Normalmente, las enfermedades/condiciones no tienen una prescripción identificable. Por ejemplo, la enfermedad de Crohn (una condición genética) se trata con antibióticos y prednisona, una combinación que también podría aplicarse para la EPOC, laringitis, tiroiditis, etc.

Estoy buscando alguna condición genética que tanto la madre como el padre puedan tener y que se exprese de forma diferente en el niño. He investigado mucho, pero los motores de búsqueda no están hechos para este tipo de preguntas, y los plazos se acercan. He descubierto expresiones genéticas codominantes, que parecen encajar, pero los únicos ejemplos que puedo encontrar (en humanos) son el tipo de sangre AB y la anemia falciforme, ninguno de los cuales funcionará en la narrativa. Tal vez estoy ladrando al árbol equivocado.

Ninguna de las cuales se expresa de manera diferente, sin embargo. En el caso de la PCS, ambos portadores no están afectados o muestran los mismos síntomas. Aún no he encontrado una enfermedad que se pueda manifestar de forma totalmente diferente.

Fuente: Además, dos personas que tienen la misma enfermedad genética no los hace inevitablemente parientes cercanos. Tendría que ser muy raro que el detective concluyera eso (para sorpresa de todos, así que no hay otra posibilidad, etc.). Hoy en día, las pruebas de ADN se realizan rutinariamente para los sospechosos, y cualquier relación desconocida entre el padre y el sospechoso (hija) se habría presentado allí.