Antes de que responda a tu pregunta: **40 años es un tiempo muy largo. Tu pomada debería tener una fecha de caducidad. No deberías usarla después de esa fecha. No sólo no se puede garantizar la calidad microbiológica después de tanto tiempo (ni siquiera con el fenol, que podría haberlo conservado hasta cierto punto, pero no durante 40 años), sino que también la composición química podría haber cambiado - tanto las sustancias activas como los excipientes podrían haber sufrido diversas reacciones químicas - y nadie puede decir con certeza lo que tienes ahí ahora.
Ahora, sobre tu pregunta: ¿Qué tan importante es la cantidad de ingrediente activo en una pomada? Depende del ingrediente. La concentración es importante porque tanto la seguridad como la eficacia/efectividad dependen de ella. Algunos ingredientes tienen una gama muy amplia de concentraciones en las que se ha demostrado que son tanto seguros como eficaces; otros tienen una gama muy estrecha de concentraciones en las que deberían/(se recomienda) ser utilizados; algunos se encuentran en algún punto intermedio. Usted está preguntando por una pomada con menores concentraciones de sustancia activa que la que usaba anteriormente, por lo que la eficacia de la “nueva” pomada es lo que le preocupa.
Fenol
El fenol se usa como antiséptico en sus pomadas. La eficacia de los antisépticos depende de muchos factores, incluyendo:
- concentración
- acidez (valor del pH) de la solución/medio/preparación
- duración de la exposición
- tipo(s) y número de microorganismos presentes
- presencia de materia orgánica (especialmente en la formación de una biopelícula)
Por lo tanto, la concentración es importante, pero hay otros factores a tener en cuenta.
Según Martindale, The Complete Drug Reference (34th edition), la monografía del Fenol:
Las soluciones acuosas de hasta el 1% son bacteriostáticas mientras que las soluciones más fuertes son bactericidas.
Ambos ungüentos que usted usó contienen fenol en concentraciones bacteriostáticas (inhibe el crecimiento de las bacterias) y no bactericidas (mata las bacterias).
Hay varias investigaciones sobre una CMI (concentración inhibitoria mínima) de fenol:
Según Antisépticos y Desinfectantes: Actividad, Acción y Resistencia G. McDonnell, A. D. Russell
Pulvertaft y Lumb (386) demostraron que las bajas concentraciones de fenoles (0,032%, 320 μg/ml) y otros agentes (no fenólicos) lisaron cultivos de rápido crecimiento de E. coli, estafilococos y estreptococos
De la misma fuente (basada en las referencias 226 y 440 proporcionadas en ese documento de investigación):
la CMI del fenol contra S. aureus, E. coli y P. aeruginosa es de 2.000 μg/ml (que es 0,2% )
En Protección de las bacterias contra la toxicidad del fenol por inmovilización en alginato de calcio Heribert Keweloh, Hermann-Josef Heipieper, Hans-Jürgen Rehm han utilizado soluciones de fenol tanto en 1 g/l (0,1%) como en 2 g/l (0. 2%) y obtuvieron la inhibición del crecimiento de algunas bacterias (aunque estaban probando otra cosa, y no puedo acceder a todo el artículo).
*Conclusión: la concentración de fenol en su pomada es cercana o superior a las que encontré en estas referencias, y debería ser suficiente para exibir la actividad bacteriostática si otras condiciones (como el pH, la lipofilia/hidrofilicidad del preparado, etc.) son favorables. *
ZnO
El óxido de zinc es ligeramente astringente y se utiliza tópicamente como aplicación calmante y protectora en eccemas y excoriaciones leves, en heridas y para hemorroides (Martindale).
Se utiliza en concentraciones de hasta el 50% (Deutscher Arzneimittel Codex - DAC), pero la literatura técnica no especifica una concentración mínima a la que debe ser utilizado.
¿Tal vez podría utilizar más cada vez?
Podría, pero no debería. Siga las instrucciones incluidas en el folleto informativo para el paciente. (Lo más probable es que usar más no aumente la eficacia de todos modos).
Al final, si un producto se comercializa como medicina/medicamento en su país, tiene que ser sometido a rigurosos procedimientos antes de ser aprobado, es decir, autorizado para su venta.
Antes de que los productos farmacéuticos sean autorizados para su venta en el Canadá, el Ministerio de Salud del Canadá los revisa para evaluar su seguridad, eficacia y calidad. Los productos farmacéuticos incluyen productos farmacéuticos con y sin receta, desinfectantes y desinfectantes con afirmaciones de desinfectante.
Antes de recibir la autorización de comercialización, el fabricante debe presentar pruebas científicas sustanciales de la seguridad, eficacia y calidad de un producto según lo dispuesto en la Ley y los reglamentos sobre alimentos y drogas.
De: Health Canada página web.
Tienen una base de datos de productos, pero supongo que siempre puede ponerse en contacto con ellos si tiene preguntas o inquietudes sobre un producto particular en el mercado canadiense.
Tenga en cuenta que es muy